Accord de sous-traitance (DPA)

Annexe contractuelle aux CGV — version 19/05/2026

1. Préambule

Le présent accord (« DPA ») a pour objet d’encadrer le traitement de données personnelles, et en particulier de données de santé au sens de l’article 9 du RGPD, effectué par RM Technologies (ci-après le « Sous-traitant » ou « MedForm ») pour le compte du Client (ci-après le « Responsable de traitement »), dans le cadre de la fourniture du service MedForm.

Il est conclu en application de l’article 28 du Règlement (UE) 2016/679 (« RGPD ») et constitue un accord juridiquement contraignant entre les Parties.

2. Description du traitement

3. Obligations du Sous-traitant

MedForm s’engage à :

4. Sous-traitance ultérieure (sous-traitants de rang 2)

Le Responsable de traitement autorise MedForm à recourir aux sous-traitants suivants pour la fourniture du service :

Sous-traitantRôleLocalisation
SupabaseBase de données + authUE (Paris, eu-west-3)
CloudflareCompute + stockage objet + cacheMondial (PoP UE prioritaire)
ResendEnvoi d’emails transactionnelsUE (via Amazon SES)
StripePaiementUE (Irlande)
AnthropicGénération IA de structures de formulaireÉtats-Unis (sous SCC et DPF)
Twilio (optionnel)Envoi SMS patientUE

MedForm informera le Responsable de traitement de toute modification de la liste avec un préavis de 30 jours, permettant à ce dernier de s’y opposer pour motif légitime ; à défaut de solution alternative, le Responsable de traitement pourra résilier le contrat sans pénalité.

5. Transferts hors UE

Les données patients sont stockées en Union européenne. Les transferts vers les États-Unis (Anthropic) sont encadrés par les clauses contractuelles types (SCC)adoptées par la Commission européenne et, le cas échéant, par le Data Privacy Framework UE-USA.

6. Mesures techniques et organisationnelles

7. Hébergement HDS (Hébergement de Données de Santé)

L’infrastructure actuelle de MedForm n’est pas certifiée HDS. À ce stade, le service est proposé en mode pilote ; il appartient au Responsable de traitement de s’assurer que l’usage est compatible avec sa propre conformité légale. Une migration vers un hébergeur certifié HDS est planifiée. Une fois cette migration effective, le présent DPA sera mis à jour.

8. Audits

Le Responsable de traitement peut, à ses frais et avec un préavis raisonnable de 30 jours, diligenter un audit annuel des mesures mises en œuvre par MedForm, par lui-même ou via un auditeur tiers indépendant. Les rapports d’audit standard (SOC, ISO) des sous-traitants de rang 2 sont mis à disposition sur demande.

9. Responsabilités et garanties

Chaque Partie est responsable du respect de ses propres obligations au titre du RGPD. La responsabilité du Sous-traitant ne peut être engagée que pour les manquements qui lui sont directement imputables. La limitation de responsabilité prévue aux CGV s’applique au présent DPA.

10. Durée et fin du DPA

Le présent DPA prend effet à la date d’acceptation des CGV et reste en vigueur pour toute la durée du traitement de données par MedForm pour le compte du Client. À la fin du contrat, MedForm restituera ou supprimera l’ensemble des données dans les conditions prévues à la section 3, et fournira une attestation de suppression sur demande.

11. Contact

Toute notification, exercice de droit ou demande d’information au titre du présent DPA doit être adressée à :
RM Technologies — MedForm
75 boulevard Charles de Gaulle, 95110 Sannois, France
privacy@promedform.com (DPO : dpo@promedform.com dès désignation)